Obat yang menggunakan alat pengeditan gen Crispr untuk pertama kalinya disetujui di seluruh dunia. Pada tanggal 15 November 2023, Badan Pengatur Produk Obat dan Kesehatan (MHRA), yang berlokasi di London, menyetujui Casgevy untuk pasien berusia 12 tahun ke atas dengan penyakit sel sabit atau β-thalassemia yang memenuhi syarat untuk transplantasi sumsum tulang tetapi tanpa donor yang kompatibel. Pihak berwenang Eropa dan Amerika juga harus segera mengumumkan izin edarnya.
Para dokter dan peneliti menyambut baik keputusan ini, sepuluh tahun setelah karya pertama Emmanuelle Charpentier dan Jennifer Doudna, keduanya dianugerahi Hadiah Nobel Kimia pada tahun 2020. “Pada tahun 2012, ketika (mereka) menerbitkannya artikel asli tentang kemungkinan mengedit AD
judi bola online sbobet judi bola online sbobet88